<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <channel>
        <atom:link href="https://mediaset.mk/feed/tags/sindrom/rss" rel="self" type="application/rss+xml" />
        <title><![CDATA[синдром]]></title>
        <link><![CDATA[https://mediaset.mk/feed/tags/sindrom/rss]]></link>
        <description><![CDATA[]]></description>
        <language>mk-MK</language>
        <pubDate>Wed, 08 Apr 2026 08:17:54 +0200</pubDate>

                    <item>
                <title><![CDATA[Откриен нов генетски синдром што може да објасни илјадници случаи кај деца]]></title>
                <link>https://mediaset.mk/otkrien-nov-genetski-sindrom-sto-moze-da-objasni-iljadnici-slucai-kaj-deca</link>
                <description><![CDATA[<img src="https://fls-a0a6331f-aa52-4911-bb98-f749c6b695c6.laravel.cloud/77428/conversions/text-max.jpg">Научници идентификуваа досега непознато невроразвоено пореметување од генетско потекло, што може да донесе дијагноза за илјадници деца и семејства ширум светот. Станува збор за синдром наречен ReNU2, поврзан со мутација во генот RNU2-2.Откритието е значајно бидејќи мутацијата е рецесивна, односно се активира само ако детето ја наследи од двајцата родители. Дополнително, генот е некодирачки, што значи дека не учествува директно во создавање протеини, туку има посуптилна улога во функционирањето н]]></description>
                <author><![CDATA[Медиасет.мк]]></author>
                <pubDate>Wed, 08 Apr 2026 08:17:54 +0200</pubDate>
                                    <category>Технологија</category>
                                    <category>Магазин</category>
                            </item>
            </channel>
</rss>
